近日酒駕最新檢驗標準發(fā)布，該標準將于2024年3月1日起實施
國家標準全文公開系統(tǒng)截圖
有什么變化？一起來看看↓
01
新檢驗標準以血液中乙醇的含量檢驗為例：飲酒駕駛為0.20mg/mL，駕駛員血液中乙醇含量大于或等于0.80mg/mL屬于醉駕。
檢驗線性范圍為0.1mg/mL~3mg/mL。
02
新檢驗標準將血液和尿液中乙醇的檢測方法分為兩種，分別是氣相色譜法和電化學(xué)傳感器法。舊國標只規(guī)定了氣相色譜法作為實驗室檢測方法，而沒有規(guī)定現(xiàn)場檢測方法。
03
新檢驗標準將血液中乙醇含量與呼吸中乙醇含量之間的換算系數(shù)從2100調(diào)整為2300。這是基于最新的科學(xué)研究和統(tǒng)計數(shù)據(jù)，更符合中國人的體質(zhì)和代謝特點。
新檢驗標準明年3月起實施
公共安全行業(yè)標準《生物樣品血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、異丙醇和正丁醇的頂空—氣相色譜檢驗方法》等標準發(fā)布實施以來，為機動車駕駛?cè)搜壕凭繖z測提供了技術(shù)依據(jù)。
全國刑事技術(shù)標準化技術(shù)委員會在進一步豐富優(yōu)化該項行業(yè)標準檢測分析方法、細化完善有關(guān)技術(shù)要求的基礎(chǔ)上，組織制定了《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇和正丁醇檢驗》（GB/T 42430-2023）國家標準。
將進一步支撐法律和強制性國家標準落地實施，為各類鑒定機構(gòu)開展血液中酒精含量檢驗技術(shù)工作提供標準方法。
同時，該國家標準可適用于五種醇類物質(zhì)及丙酮的中毒、死亡檢驗、醫(yī)療急救檢驗、科學(xué)研究等其他更為廣泛的場景。
附：
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導(dǎo)則第1部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別專利的責任。本文件由全國刑事技術(shù)標準化技術(shù)委員會(SAC/TC 179)歸口。本文件起草單位：司法鑒定科學(xué)研究院、公安部鑒定中心、上海市公安局、四川大學(xué)。本文件主要起草人：劉偉、沈敏、卓先義、沈保華、向平、嚴慧、于忠山、張云峰、王瑞花、王愛華、張玉榮、梁晨、廖林川。
1范圍
本文件描述了采用頂空氣相色譜(HS/GC)和頂空氣相色譜-質(zhì)譜(HS/GC-MS)檢驗血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇和正丁醇的方法。本文件適用于血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇和正丁醇的頂空氣相色譜-質(zhì)譜定性分析和頂空氣相色譜定性定量分析。其他體液和非生物樣品可參照使用。2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T 6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法3 術(shù)語和定義
GA/T 122界定的術(shù)語和定義適用于本文件。
4 原理
根據(jù)乙醇等6種化合物易揮發(fā)的特性，經(jīng)與平行操作的標準物質(zhì)比較，采用頂空氣相色譜(HS/GC)檢測，依據(jù)兩種不同性質(zhì)色譜柱的保留時間進行定性，以峰面積為依據(jù)，內(nèi)標法或外標法定量�；虿捎庙斂諝庀嗌V-質(zhì)譜(HS/GC-MS)檢測，依據(jù)保留時間、質(zhì)譜特征碎片離子進行定性。
5 試劑、儀器和材料
5.1.1水，符合GB/T 6682規(guī)定的三級。5.1.2標準物質(zhì)：乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇、正丁醇、叔丁醇，純度均不小于99.5%。5.1.3 10.0 mg/mL乙醇(甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇、正丁醇)標準物質(zhì)儲備溶液：分別精密稱取標準物質(zhì)乙醇(甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇、正丁醇)適量，用水配制成10.0 mg/mL標準物質(zhì)儲備溶液，0℃~4℃保存，有效期6個月。實驗中所用其他濃度的標準溶液均由10.0 mg/mL標準儲備溶液用水逐級稀釋得到�；虿捎檬惺蹣藴饰镔|(zhì)溶液。5.1.4 5.0 mg/mL內(nèi)標物叔丁醇標準物質(zhì)儲備溶液：精密稱取500.0 mg叔丁醇至100 mL容量瓶中，用水定容至刻度，0℃~4℃保存，有效期6個月。5.1.5 0.04 mg/mL內(nèi)標物叔丁醇工作溶液：精密吸取5.0 mg/mL內(nèi)標物叔丁醇標準物質(zhì)儲備溶液0.8mL至100 mL容量瓶中，用水定容至刻度，0℃~4℃保存，有效期3個月。5.2.1氣相色譜儀：配有氫火焰離子化檢測器(FID)。5.2.2氣相色譜-質(zhì)譜儀：配有電子轟擊(EI)源。5.2.3電子天平：分度值(d)小于或等于0.1 mg。
6 分析步驟
取檢材樣品血液或尿液100μL及0.04 mg/mL內(nèi)標物叔丁醇工作溶液500μL(采用外標法時，以水代替內(nèi)標物叔丁醇工作溶液)置于頂空進樣瓶內(nèi)，蓋上硅橡膠墊，用密封鉗加封鋁帽，混勻，置于頂空自動進樣器樣品架上進樣，或置于65℃恒溫水浴中加熱10 min,用1 mL注射器吸取瓶內(nèi)液面上氣體0.4 mL,進樣。取質(zhì)量濃度為0.10 mg/mL待測目標物標準溶液100μL,作為添加樣品，與檢材樣品平行操作。取水100μL,作為空白樣品，與檢材樣品平行操作。用氣相色譜法定性時應(yīng)選用兩根不同性質(zhì)的色譜柱進行分析。以下為參考條件，可根據(jù)不同品牌儀器和不同樣品等實際情況進行調(diào)整。1)BAC1(30m×0.32mm×1.8μm)柱或等效色譜柱；2)BAC2(30 m×0.32 mm×1.2μm)柱或等效色譜柱；3)ALC1(30 m×0.32 mm×1.8μm)柱或等效色譜柱；4)ALC2(30 m×0.32 mm×1.2μm)柱或等效色譜柱。以下為參考條件，可根據(jù)不同品牌儀器和不同樣品等實際情況進行調(diào)整：a)色譜柱：聚乙二醇固定相(30 m×0.32 mm×0.25μm)色譜柱或等效色譜柱；b)柱溫：42℃保持3 min,以25℃/min升溫至120℃保持4 min;n)乙醇等6種化合物及內(nèi)標物的保留時間與特征碎片離子見表1。
g)定量環(huán)平衡時間：0.05 min;分別取空白樣品、添加樣品和檢材樣品按6.1.3條件進行檢測。進樣順序應(yīng)確保結(jié)果有效。取檢材樣品血液或尿液100μL各兩份，按6.1.1操作。采用單點校正法定量，取與檢材樣品等量的目標物標準溶液各兩份，與檢材樣品平行操作，得到添加樣品，檢材樣品中目標物濃度應(yīng)在添加樣品中目標物濃度的(100±30)%內(nèi)。采用校準曲線法定量，配制系列濃度目標物標準溶液，每個濃度取與檢材樣品等量的目標物標準溶液各兩份，得到系列濃度的添加樣品，與檢材樣品平行操作。檢材樣品中目標物濃度應(yīng)在校準曲線的線性范圍內(nèi)，相關(guān)系數(shù)(r)不小于0.997。氣相色譜儀參考條件見6.1.3.1,頂空自動進樣器參考條件見6.1.3.3。分別取檢材樣品、系列濃度的添加樣品或單點濃度的添加樣品，按6.2.2條件進樣分析。記錄檢材樣品和添加樣品中目標物和內(nèi)標物的峰面積值，以添加樣品中目標物與內(nèi)標物的峰面積比為縱坐標、添加樣品中目標物的質(zhì)量濃度為橫坐標進行線性回歸，得到線性方程。根據(jù)檢材樣品中目標物及內(nèi)標物的峰面積比，按公式(1)計算出檢材樣品中目標物的質(zhì)量濃度
6.2.4.1.2內(nèi)標-單點校正法
記錄檢材樣品和添加樣品中目標物和內(nèi)標物的峰面積值，根據(jù)檢材樣品和添加樣品中目標物及內(nèi)標物的峰面積，按公式(2)計算出檢材樣品中目標物的質(zhì)量濃度。
記錄檢材樣品和添加樣品中目標物的峰面積值，以添加樣品中目標物峰面積為縱坐標、添加樣品中 目標物的質(zhì)量濃度為橫坐標進行線性回歸，得到線性方程。根據(jù)檢材樣品中目標物的峰面積，按公式(3)計算出檢材樣品中目標物的質(zhì)量濃度。
記錄檢材樣品和添加樣品中目標物的峰面積值，根據(jù)檢材樣品和添加樣品中目標物的峰面積，按公式(4)計算出檢材樣品中目標物的質(zhì)量濃度。
記錄兩份平行操作的檢材樣品含量，按公式(5)計算相對相差。
7 結(jié)果評價
陽性結(jié)果評價：在相同條件下進行樣品測定時，檢材樣品中目標物的色譜峰保留時間與添加樣品一 致(相對誤差在±1%之內(nèi)),空白樣品無干擾，且經(jīng)選用不同性質(zhì)的色譜柱進行分析，結(jié)果一致，則可判斷檢材樣品中檢出目標物。乙醇等6種化合物及內(nèi)標物的氣相色譜圖見附錄 A 中 圖 A.1～ 圖 A.4。陰性結(jié)果評價：檢材樣品未出現(xiàn)與添加樣品目標物一致的色譜峰，空白樣品無干擾，則可判斷檢材樣品中未檢出目標物。 7.1.2 頂空氣相色譜-質(zhì)譜法定性結(jié)果評價 陽性結(jié)果評價：在相同條件下進行樣品測定時，檢材樣品中目標物的色譜峰保留時間與添加樣品一 致(相對誤差在±1%之內(nèi)),且在扣除背景后的檢材樣品質(zhì)譜圖中，目標物特征碎片離子(不少于3個) 與添加樣品一致，離子豐度比與濃度接近的添加樣品相比，相對誤差不超過表2規(guī)定的范圍，空白樣品無干擾，則可判斷檢材樣品中檢出目標物。
陰性結(jié)果評價：檢材樣品未出現(xiàn)與添加樣品目標物一致的色譜峰，空白樣品無干擾，則可判斷檢材樣品中未檢出目標物。 兩份檢材樣品中目標物含量的相對相差不大于10%(有凝血塊的血樣不大于15%),定量數(shù)據(jù)可 靠，其含量按兩份檢材的平均值計算。檢材樣品中目標物含量的相對相差大于10%(有凝血塊的血樣大于15%),定量數(shù)據(jù)不可靠，應(yīng)按6.2重新測定。
配制乙醇質(zhì)量濃度為0 . 10 mg/mL、0.20 mg/mL、0.50 mg/mL、0.80 mg/mL、1.00 mg/mL、2.00 mg/mL、3.00 mg/mL 的標準溶液，按6.2分析，以乙醇與內(nèi)標物叔丁醇的峰面積比(Y) 為縱坐標、乙醇質(zhì)量濃度(w) 為橫坐標進行線性回歸。得線性回歸方程 Y= 1.2409w-0.0462(色譜柱1) ,Y=1.2161w-0.0578 (色譜柱2) ,Y=1.0307w-0.0276 (色譜柱3) ,Y=1.0287w-0.013 (色譜柱4) ,r 均不小于0.997。若檢材樣品的濃度超出線性范圍，需用水稀釋檢材樣品或重新制作校準曲線，使檢材樣品的濃度在校準曲線的線性范圍內(nèi)。 本文件的 HS/GC 方法檢出限除正丙醇為0.005 mg/mL 外，其余化合物均為0.05 mg/mL; 定量限均為0.10 mg/mL。本文件的 HS/GC-MS 方法檢出限均為0.05 mg/mL。乙醇對中樞神經(jīng)的抑制作用由淺入深，可能出現(xiàn)一系列的精神與神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，急性中毒的醉酒狀態(tài)和血液中乙醇含量有關(guān)。中毒的臨床表現(xiàn)分為三期：I 期：興奮期(血液中乙醇質(zhì)量濃度1.0 mg/mL～1.5 mg/mL):中毒者有舒適感，多言，失常態(tài)，自制力部分喪失，易感情沖動。Ⅱ期：共濟失調(diào)期(血液中乙醇質(zhì)量濃度1.5 mg/mL～3.0mg/mL):言語、行動失調(diào)，嘔吐，呈典型的醉漢狀態(tài)。Ⅲ 期：抑制期(血液中乙醇質(zhì)量濃度3.0 mg/mL～5.0mg/mL):知覺喪失，臉色蒼白，皮膚濕冷，體溫下降，可因呼吸麻痹而死亡。乙醇急性中毒致死，尸表無特殊病理變化，打開胃腔有濃郁的乙醇氣外逸。胃壁黏膜充血、出血，腦 組織及各臟器均有不同程度的充血現(xiàn)象，個別有急性胰腺出血病灶。慢性中毒死者，檢見明顯胃腸炎癥。肝臟脂肪浸潤，甚至肝硬化。腦組織及腦黏膜水腫，硬腦膜增厚。 人口服乙醇的中毒量為75 g～80g, 致死量為250 g～500g, 由于飲酒有習慣性，每個人的耐受性不同，故個體差異較大。中毒死亡血液乙醇質(zhì)量濃度：4.0 mg/mL～5.0mg/mL。 中國人飲酒后，最大血液乙醇濃度(BACmax) 一般出現(xiàn)在酒后60 min～90 min,最大尿液乙醇質(zhì)量濃度(UACmax) 出現(xiàn)在酒后90 min～150 min。吸收期內(nèi)(高峰前)BAC 高 于 UAC,UAC/BAC小于1,消除期內(nèi)(高峰后)UAC 高 于 BAC,UAC/BAC為1.24±0.21。根據(jù)測定的 UAC/BAC, 可以推測死亡發(fā)生于酒后的時間。 消除期內(nèi)血液中乙醇消除速率為0.10 mg/(mL ·h)～0.12mg/(mL ·h),根據(jù)消除速率及 BAC測定值可以推測消除期某一時刻(案發(fā)時)的可能 BAC 范圍。甲醇主要作用于神經(jīng)系統(tǒng)，對視神經(jīng)的傷害尤為嚴重。甲醇中毒癥狀為：劇烈頭痛、頭暈、惡心、嘔 吐、深度中毒出現(xiàn)共濟失調(diào)、視覺障礙、視神經(jīng)萎縮以致雙目失明。搶救不及時，可能出現(xiàn)呼吸困難、昏迷，最后死于呼吸中樞麻痹。 尸體皮膚青紫色，打開胃腔，急性中毒死者醇性氣體外逸，各臟器充血，腦組織尤為明顯，肺臟有較嚴重的水腫。 人口服甲醇致死量：30 mL～60mL。中毒死亡血液甲醇質(zhì)量濃度：0.74 mg/mL～1.10mg/mL,中毒死亡尿液甲醇質(zhì)量濃度：0.40 mg/mL～2.40 mg/mL。內(nèi)容轉(zhuǎn)載自微信公眾號：兩拐|交通安全管理知識傳播者
